AVANCES EN LAS TERAPIAS DIRIGIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS DE CADENAS LIGERAS

Autores/as

  • Fernando Malachias de Andrade Bergamo
  • Maria Julia Teixeira Costa e Silva
  • André Luis Sousa Albuquerque
  • Rangel Silva Martins de Queiroz
  • Aline Saraiva Ferreira Guimarães

DOI:

https://doi.org/10.56238/isevmjv5n2-040

Palabras clave:

Amiloidosis AL, Daratumumab, Inmunoterapia, Medicina de Precisión, Respuesta Hematológica

Resumen

La amiloidosis de cadenas ligeras (AL) es una patología compleja derivada de la deposición de proteínas mal plegadas en órganos vitales, lo que exige intervenciones rápidas para evitar daños irreversibles, especialmente en los sistemas cardíaco y renal. Este estudio tiene como objetivo analizar la evidencia científica reciente sobre los avances en terapias dirigidas para la enfermedad, utilizando una revisión bibliográfica narrativa basada en datos de PubMed de los últimos cinco años. Los resultados indican que la introducción del anticuerpo monoclonal daratumumab en el régimen estándar (Dara-CyBorD) ha revolucionado el tratamiento de primera línea, elevando las tasas de respuesta hematológica completa a más del 50%. Para los casos de recaída o refractariedad, han surgido opciones prometedoras como el elranatamab y el venetoclax, este último dirigido específicamente a pacientes con la translocación t(11;14). Además, nuevas líneas de investigación se centran en terapias que eliminan los depósitos amiloides ya existentes, con el objetivo de lograr la recuperación directa de los órganos afectados. Se concluye que el manejo de la amiloidosis AL avanza hacia una medicina de precisión cada vez más personalizada, donde el diagnóstico precoz y la obtención de respuestas hematológicas profundas son determinantes para transformar el pronóstico de la enfermedad en una condición crónica y controlable.

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Publicado

2026-04-29

Cómo citar

AVANCES EN LAS TERAPIAS DIRIGIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS DE CADENAS LIGERAS. (2026). International Seven Journal of Multidisciplinary, 5(2), e10022. https://doi.org/10.56238/isevmjv5n2-040