SÍNDROME NEFRÓTICO IDIOPÁTICO EN LA INFANCIA: ESTRATEGIAS DIAGNÓSTICAS Y CRITERIOS ACTUALES

Autores/as

  • Ryan Rafael Barros de Macedo
  • Isabella de Oliveira Sanches Vinci
  • Fernando Poli Aran Jallas
  • Danilo Francisco Bezerra do Nascimento

DOI:

https://doi.org/10.56238/isevmjv4n6-018

Palabras clave:

Síndrome Nefrótico Idiopático, Pediatría, Corticosteroides, Autoanticuerpos Anti-Nefrina, Rituximab, Glomerulopatías

Resumen

El síndrome nefrótico idiopático (SNI) en la infancia es la glomerulopatía más frecuente en pediatría y se caracteriza por proteinuria en rango nefrótico, hipoalbuminemia y edema. Los criterios diagnósticos actuales incluyen proteinuria nefrótica definida por una relación proteína/creatinina urinaria ≥ 2,0 mg/mg (o ≥ 200 mg/mmol) asociada a albúmina sérica < 30 g/L, recomendándose la confirmación de laboratorio antes de iniciar el tratamiento (Trautmann et al., 2023). La clasificación clínica orienta la conducta: el síndrome nefrótico sensible a corticoides (SNSC) se caracteriza por remisión completa en hasta 4 semanas con prednisona, y la definición de recaídas frecuentes (≥ 2 recaídas en 6 meses o ≥ 3 en 12 meses) favorece la introducción temprana de estrategias ahorradoras de esteroides (Trautmann et al., 2023). Avances recientes sugieren que una parte del SNI tiene una base autoinmune humoral, con la identificación de autoanticuerpos anti-nefrina correlacionados con la actividad de la enfermedad y la respuesta a terapias de depleción de células B (Chan; Boyer, 2025), además de modelos en los que desencadenantes inmunes inducen anticuerpos anti-podocitos que conducen a lesión podocitaria (Al-Aubodah et al., 2025). En las formas congénitas (inicio < 3 meses), la etiología es predominantemente genética y se recomienda la prueba genética como primera línea (Boyer et al., 2021). El manejo incluye corticosteroides y, en casos de recaídas frecuentes o dependencia de esteroides, agentes ahorradores y rituximab en casos seleccionados, con vigilancia de hipogammaglobulinemia (Trautmann et al., 2023; Chan; Boyer, 2025). Además, se recomienda un abordaje nutricional basado en la evidencia, evitando dietas hiperproteicas y ajustando la restricción de sodio según la fase clínica (Lella et al., 2023; Trautmann et al., 2023). Los biomarcadores y la genotipificación respaldan la transición hacia la medicina de precisión (Chan; Boyer, 2025; Vincenti; Angeletti; Ghiggeri, 2023).

Referencias

Al-Aubodah, T.-A., & et al. (2025). The autoimmune architecture of childhood idiopathic nephrotic syndrome. Kidney International, 107(2), 271–279.

Boyer, O., & et al. (2021). Management of congenital nephrotic syndrome: Consensus recommendations of the ERKNet-ESPN Working Group. Nature Reviews Nephrology, 17(4), 277–289.

Chan, E. Y.-H., & Boyer, O. (2025). Childhood idiopathic nephrotic syndrome: Recent advancements shaping future guidelines. Pediatric Nephrology, 40(4), 2431–2442.

Lella, G., & et al. (2023). Nutritional management of idiopathic nephrotic syndrome in pediatric age. Medical Sciences, 11(3), Article 47.

Trautmann, A., & et al. (2023). IPNA clinical practice recommendations for the diagnosis and management of children with steroid-sensitive nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology, 38(3), 877–919.

Vincenti, F., Angeletti, A., & Ghiggeri, G. M. (2023). State of the art in childhood nephrotic syndrome: Concrete discoveries and unmet needs. Frontiers in Immunology, 14.

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Publicado

2025-12-29

Cómo citar

SÍNDROME NEFRÓTICO IDIOPÁTICO EN LA INFANCIA: ESTRATEGIAS DIAGNÓSTICAS Y CRITERIOS ACTUALES. (2025). International Seven Journal of Multidisciplinary, 4(6), e8846. https://doi.org/10.56238/isevmjv4n6-018