TIRZEPATIDA Y LOS RIESGOS DEL USO SIN PRESCRIPCIÓN MÉDICA

Resumen

La tirzepatida representa un hito en la farmacoterapia metabólica como el primer agonista dual de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Aunque ha demostrado una eficacia sin precedentes en la reducción de la hemoglobina glucosilada (HbA1c) y en la pérdida de peso corporal en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad, su creciente popularización ha generado un fenómeno preocupante de uso sin prescripción y sin supervisión médica. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión bibliográfica sobre la tirzepatida, enfatizando los riesgos de su uso sin prescripción médica. El análisis del perfil de seguridad indica que los eventos adversos más frecuentes son gastrointestinales (náuseas, diarrea y vómitos), además de riesgos graves y raros como pancreatitis aguda, enfermedad biliar, lesión renal aguda y advertencias sobre ideación suicida y tumores de células C de la tiroides. Se concluye que el uso sin supervisión elimina el cribado de contraindicaciones absolutas, predispone a una titulación inadecuada de las dosis, anula el monitoreo de interacciones medicamentosas graves y expone al usuario a los peligros del mercado no regulado, incluidos productos falsificados y almacenamiento inadecuado.