MUTAÇÃO DO FATOR V DE LEIDEN E GENE DA PROTROMBINA ASSOCIADO À TROMBOSE VENOSA INTRACRANIANA: UM RELATO DE CASO
Palabras clave:
Trombose Venosa Intracraniana (TVI), Mutação do Fator V de Leiden (MFVL), Mutação no Gene da Protrombina (MP), Neuropatia Óptica Isquêmica (NOI), Anticoncepcionais Combinados (ACO)Resumen
A trombose venosa intracraniana é um evento incomum de alta morbimortalidade. Este artigo tem o objetivo de apresentar um caso de trombose venosa intracraniana associada a mutação do fator V de Leiden e mutação no gene da protrombina após uso de anticoncepcional que culminou com neuropatia óptica isquêmica e amaurose bilateral total permanente. O diagnóstico e tratamento precoces são essenciais para a sobrevida do paciente e o rastreio genético relevante para aconselhamento clínico e, assim, evitar novos episódios trombóticos de grande repercussão clínica em indivíduos do sexo feminino.
DOI: https://doi.org/10.56238/sevened2025.008-038
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Derechos de autor 2025 Renan da Silva Bentes, Marcelo Caetano Hortegal Andrade Andrade, Matheus Mychael Mazzaro Conchy, Elias José Piazentin Gonçalves Junior, Tauaní Coelho Nabuco de Araújo Souza, Lúcio Elber Licarião Távora, Márcio Tiago de Oliveira Barbosa
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