MANEJO DE LA PÉRDIDA AUDITIVA CONGÉNITA: ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN TEMPRANA
DOI:
https://doi.org/10.56238/isevmjv5n1-005Palabras clave:
Pérdida Auditiva Congénita, Infección Congénita por CMV, Cribado NeonatalResumen
La pérdida auditiva congénita afecta aproximadamente a 1 a 2 de cada 1.000 nacidos vivos, siendo más del 50% de los casos de etiología hereditaria. El reconocimiento temprano de estas causas, junto con una evaluación eficaz mediante programas de cribado auditivo neonatal a través de Emisiones Otoacústicas Evocadas Transitorias (TEOAE) y la Respuesta Auditiva Automática del Tronco Encefálico (AABR), permite no solo la detección oportuna de la discapacidad auditiva, sino también su caracterización etiológica, con un impacto directo en la elección terapéutica, el pronóstico funcional y el asesoramiento familiar. En este contexto, los avances en genética molecular y el desarrollo de terapias génicas surgen como perspectivas prometedoras para el tratamiento futuro de formas monogénicas de pérdida auditiva congénita (Mey et al., 2025; Lieu et al., 2020; Taylor et al., 2021). Sin el tratamiento adecuado, la pérdida auditiva congénita puede ocasionar déficits en el desarrollo de la comunicación, el comportamiento y el intelecto (Lieu et al., 2020; Zhang et al., 2025). Considerando esto, la identificación de la pérdida auditiva congénita mediante Emisiones Otoacústicas Evocadas Transitorias (TEOAE) y la Respuesta Auditiva Automática del Tronco Encefálico (AABR) en los programas de cribado auditivo neonatal es fundamental para iniciar la rehabilitación temprana con audífonos o implantes cocleares (Mey et al., 2025).
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