DERIVADOS DE DITERPENO LABDANO Y SUS ACTIVIDADES CITOTÓXICAS POTENCIALES

Resumen

Se realizaron esterificaciones con diterpenos tipo labdano, inicialmente con ácido poliálctico utilizando haluros de alquilo y arilo como reactivos, obteniéndose cinco derivados semisintéticos, tres de los cuales presentaron rendimientos superiores al 70%. Los derivados se sometieron a RMN de 1H y 13C y se identificaron por comparación con el material de partida. El ácido ent-copálico y el ácido ent-β-acetoxicopálico se reaislaron de la oleorresina de copaiba (una muestra comercial) y se identificaron por RMN de 1H en comparación con la literatura. Para el ácido ent-copálico, se realizó un estudio de reacción para mejorar los rendimientos. Ambos se sometieron a esterificaciones utilizando el sistema DCC/DMAP, obteniéndose tres nuevos derivados semisintéticos. Posteriormente, todos los derivados y sus respectivos materiales de partida se sometieron a evaluación citotóxica frente a una línea celular de tumor de mama y frente a células normales de glándula mamaria. Los resultados fueron muy interesantes, ya que los derivados halogenados del grupo poliháltico mostraron un gran potencial, y uno de ellos mostró una toxicidad similar a la del control positivo (parámetro de actividad del ensayo). En el grupo copaltico, los resultados mostraron que la técnica de fusión de moléculas activas puede producir excelentes resultados.

DOI: https://doi.org/10.56238/sevened2025.029-082