DERIVADOS DE DITERPENOS LABDANOS E SUAS POTENCIAIS ATIVIDADES CITOTÓXICAS

Resumo

Foram realizadas esterificações com diterpenos do tipo labdanos, primeiramente com o ácido poliáltico onde foram utilizados haletos de alquila e arila como reagentes, obtendo 5 derivados semissintéticos, sendo que 3 deles apresentaram rendimentos maiores que 70%. Os derivados foram submetidos a RMN de 1H e 13C e identificados por comparação com o material de partida. O ácido ent-copálico e o ácido ent-β-acetóxi copálico foram reisolados do oleorresina de copaíba (amostra comercial) e identificados por RMN de 1H em comparação com a literatura, para o ácido ent-copálico foi realizado um estudo reacional buscando melhorar os rendimentos, ambos foram submetidos a esterificações utilizando o sistema DCC/DMAP, obtendo 3 novos derivados semissintéticos. A partir disso, todos os derivados e seus respectivos materiais de partida, foram submetidos a avaliação citotóxica frente a uma linhagem celular tumoral de mama e frente a células normais de glândula mamária. Os resultados faram muito interessantes, sendo que no grupo poliáltico os derivados halogenados se mostraram muito promissores, um deles apresentou toxicidade semelhante ao controle positivo (parâmetro de atividade para o ensaio). Para o grupo copálico os resultados mostraram que a técnica de fusão de moléculas ativas pode levar a ótimos resultados.

DOI: https://doi.org/10.56238/sevened2025.029-082