EL PAPEL DE LA INTERLEUCINA-17 EN LA ENFERMEDAD DE CHAGAS: IMPLICACIONES INMUNOPATOLÓGICAS EN LA MIOCARDIOPATÍA CHAGÁSICA

Resumen

La enfermedad de Chagas es una enfermedad infecciosa sistémica causada por el protozoo Trypanosoma cruzi, que representa un importante problema de salud pública en Brasil y otros países de Latinoamérica. Su principal manifestación clínica crónica es la miocardiopatía chagásica, responsable de altas tasas de morbilidad y mortalidad, así como de una reducción significativa de la calidad de vida de las personas afectadas. La evidencia científica indica que la progresión de la afectación cardíaca está estrechamente relacionada con la respuesta inmunitaria del huésped, especialmente con la inflamación crónica mediada por citocinas. En este contexto, la interleucina-17 (IL-17), una citocina característica de la respuesta inmunitaria mediada por células Th17, ha sido ampliamente investigada debido a su papel en la modulación de la respuesta inflamatoria y los mecanismos inmunopatológicos de la infección por Trypanosoma cruzi. Este estudio tuvo como objetivo analizar el papel de la IL-17 en la enfermedad de Chagas, con énfasis en sus implicaciones inmunopatológicas en el desarrollo de la miocardiopatía chagásica. Se trata de una revisión bibliográfica integradora, realizada en bases de datos nacionales e internacionales, que incluye estudios originales, revisiones y documentos institucionales relevantes para el tema. Se ha descubierto que la IL-17 desempeña un papel ambiguo en la evolución de la miocardiopatía chagásica, contribuyendo potencialmente tanto al control de la infección y la preservación de la función ventricular como a la perpetuación de la inflamación crónica y la progresión de la fibrosis miocárdica, dependiendo del contexto inmunológico, el grupo de edad y los factores genéticos individuales. Por lo tanto, la IL-17 constituye un mediador central en la heterogeneidad clínica de la miocardiopatía chagásica, representando un posible marcador pronóstico y una diana prometedora para estrategias terapéuticas inmunomoduladoras.

DOI: https://doi.org/10.56238/sevened2026.001-024