O PAPEL DA INTERLEUCINA-17 NA DOENÇA DE CHAGAS: IMPLICAÇÕES IMUNOPATOLÓGICAS NA CARDIOMIOPATIA CHAGÁSICA
Palavras-chave:
Células Th17, Citocinas Inflamatórias, Fibrose Miocárdica, Inflamação Crônica, Resposta ImuneResumo
A doença de Chagas é uma enfermidade infecciosa sistêmica causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, configurando-se como um relevante problema de saúde pública no Brasil e em outros países da América Latina. Sua principal manifestação clínica crônica é a cardiomiopatia chagásica, responsável por elevados índices de morbimortalidade e significativa redução da qualidade de vida dos indivíduos acometidos. Evidências científicas indicam que a progressão do comprometimento cardíaco está intimamente relacionada à resposta imunológica do hospedeiro, especialmente à inflamação crônica mediada por citocinas. Nesse contexto, a interleucina-17 (IL-17), citocina característica da resposta imune mediada por células Th17, tem sido amplamente investigada em razão de seu papel na modulação da resposta inflamatória e nos mecanismos imunopatológicos da infecção pelo Trypanosoma cruzi. Este estudo teve como objetivo analisar o papel da IL-17 na doença de Chagas, com ênfase em suas implicações imunopatológicas no desenvolvimento da cardiomiopatia chagásica. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada em bases de dados nacionais e internacionais, incluindo estudos originais, revisões e documentos institucionais pertinentes ao tema. Constata-se, que a IL-17 exerce função ambígua na evolução da cardiomiopatia chagásica, podendo contribuir tanto para o controle da infecção e a preservação da função ventricular quanto para a perpetuação da inflamação crônica e a progressão da fibrose miocárdica, a depender do contexto imunológico, da faixa etária e de fatores genéticos individuais. Portanto, a IL-17 constitui um mediador central na heterogeneidade clínica da cardiomiopatia chagásica, configurando-se como potencial marcador prognóstico e promissor alvo para estratégias terapêuticas imunomoduladoras.
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